移动设备为医疗承载能力的提高以及医疗服务相关补贴效率的提高提供了可能性。

其中33175人的人（79.9%）是无意的，有5465人（13.2%）是自杀，有80人（0.2%）是被杀，另有2782人（6.7%）原因不明。2012年，根据CDC的数据显示，有41502人因药物过量使用死亡。

其中33175人的人是无意的，有5465人是自杀。推荐阅读Top 25 Abused Prescription Drugs of 2014。不过值得高兴的是，CDC报道称，近年来，处方药导致的死亡增长率正在大幅下降。在美国滥用处方药依然是导致伤害死亡的主要原因。而在2007-2011之间，每年的死亡增长率仅有3%。

这其中的原因可能是美沙酮处方的实施规则变得更加严格。在1999年到2006年之间，每年的死亡增长率都达到18%。近日，GEN公布了2014年滥用处方药 TOP 25，这些上榜的药物是根据开出的处方总数进行排名的。

其中33175人的人是无意的，有5465人是自杀。GEN：2014年滥用处方药 TOP25 2014-11-19 06:00 · 陈莫伊 在美国滥用处方药依然是导致伤害死亡的主要原因。在美国滥用处方药依然是导致伤害死亡的主要原因。不过值得高兴的是，CDC报道称，近年来，处方药导致的死亡增长率正在大幅下降。

这其中的原因可能是美沙酮处方的实施规则变得更加严格。2，对应症状的一些附加条件没有写全，具体请点击以下链接阅读全文。

推荐阅读Top 25 Abused Prescription Drugs of 2014。而在2007-2011之间，每年的死亡增长率仅有3%公司目前正全力完成与诺华公司完成一项业务互换的协议。这其中就包括了雅培、强生和默沙东等生物医药公司。

也正是借着这一机会，著名的私人投资公司Apollo Global Management将目光投放到这些畅销药的生产厂家。不过，Apollo 公司可不是第一个打这个如意算盘的买家，今年八月份，著名投资公司KKR、Warburg Pincus、Blackstone Capital和Bain Capital等金主就曾计划收购葛兰素史克公司和诺华公司的相关部门并将其合并重组为一个新的生物医药公司。根据协议，诺华公司将获得葛兰素史克公司肿瘤研发部门，而葛兰素史克公司则如愿获得了诺华的疫苗业务。11月14日，Apollo Global Management(APO)公司表示：向葛兰素史克公司报价30亿美元收购其一些失去专利保护的药物，包括葛兰素史克治疗抗抑郁症药物Paxi、偏头痛药物Imitrex、胃酸降低药物Zantac和晕船药物Zofran。

而置身这一消息之中的葛兰素史克现在显然顾不上对此发表评论。Apollo Global Management据估计这些药物2014年总销售额接近14亿美元，但是随着仿制药对市场份额的侵蚀，这些药物的销售额必将受到严峻考验。

当然，葛兰素史克公司也有着自己的小算盘，考虑到这些药物即使失去了专利保护也会在发展中国家中的市场中占据重要地位，葛兰素史克公司保留了自己在新兴市场的相关权利。正所谓英雄所见略同，许多医药巨头看准了一旦仿制药进入自己的领域，将会为自己的相关业务带来巨大冲击，因此都纷纷寻找潜在买家进行类似的交易。

延伸阅读：Reuters: Apollo interested in GSKs entire $3B package of mature drugs。Apollo：计划30亿美金收购GSK专利过期药物业务 2014-11-19 06:00 · 李亦奇 随着专利悬崖的临近，许多生物医药公司都不得不面对自己开发的畅销药物即将收到来自廉价仿制药的围攻目前抗体行业很火，但中国主要以仿制为主，且研究靶点较集中。在李晶看来，国内抗体药物临床研究申请2012年还不足两位数，到了2014年翻了数倍，其中70%的研究都是针对TNFα、HER2、VEGF、EGFR、CD20这5类。Dave指出，2012年抗体药物的全球销售额超过500亿美元，未来研究最热门的方向是PD-1和PD-L1。与国内情况相似，目前全球抗体治疗领域的集中度都比较高，数据显示，排名前14的产品占据了约47%的市场。

用于治疗的抗体主要有5大类型，数量最多的是人源化抗体（约占40%），其次是嵌合抗体（约占20%），还有鼠源抗体、人源噬菌体抗体等。台湾中央研究院基因体研究中心特聘研究员张子文提到自己20多年来都专注于anti-lgE的研究，让在场的嘉宾钦佩不已，但也提出担忧：这么多年的研发时间，企业是否等得到回报？在不少业内人士看来，做抗体药物研发，时间与回报不可预测。

对于药研创新，另有专家代表认为，做药是一辈子的事情，能做成一两个药也不容易，找到切入点的机会还有，关键看是否有勇气。当前的抗体研发，能在已有成果的基础上做出一点创新已属不易。

比如离子通道，里面有很多优秀的靶点，甚至有很多已被小分子制药运用上了，但还可以进一步找到新的技术突破。在做抗体研发的今天，那些容易做又容易成药且非常优秀的靶点已经越来越少了。

同时，单抗药物的治疗范围也在渐渐扩大，包括纤维化病、手足口病、癌症等治疗领域都有相关药物处于研发或临床阶段，有的已上市。会上有代表分享道，某跨国药企与大学的研究中心合作投资抗体研发项目，将企业承担的研发风险平分，当药物研制成功后，则由企业开发其所有的知识产权。英国国家医学研究院CEO Dave Tapolczay分享了上述信息。仿制OR原创我们基本上都在做仿制药，靶点非常集中，和国外很多做原创的公司不一样。

鉴于此，李晶表示，要真正把高校的研究转化为有价值的实践尚需时日。但实际上，还存在很多没有专利保护的靶点可供研究，需要新的技术突破。

抗体药物研发热潮下的冷静思考 2014-11-20 06:00 · 李亦奇 国内抗体药物临床研究申请2012年还不足两位数，到了2014年翻了数倍，其中70%的研究都是针对TNFα、HER2、VEGF、EGFR、CD20这5类。越来越多的公司和研究机构参与了抗体药研，在所有在研及上市产品中，处于临床前研究阶段的有78%，进行I期、II期临床的各占9%，Ⅲ期临床和已上市的也各占2%。

基本上所有的投资人和政府都在关心药物能在什么时间做出来，但这都需要耐心去支持。上海新生源医药集团董事首席技术官黄阳滨则向记者表示，研发竞争呈现白热化状态，企业纷纷抢仿专利到期、即将到期的单抗品种。

整个抗体制药领域对靶点的需求已超过新靶点发现的速度。原创药很有吸引力，同时风险也很大。据了解，现在有相当多发表在杂志上的研究结果都不可重复，科研结果从科研机构转化到企业市场操作层面，依然还有很多客观问题存在。中国单抗药物的研发能力基本有所储备，研发靶点紧跟国际研发和市场热点，并颇受资本市场关注。

如果继续这样做下去，5年后我们的市场有多大？宾夕法尼亚大学教授陈有海表示忧虑：以前是3家公司做同一个产品，现在可能是30家公司做同一个产品，这样做是否值得？我们究竟是要选择原创还是仿制？对此，现场一位嘉宾提出，如果从技术的着眼点出发，要考虑如何通过技术创新找到新的技术增长点和升华点。其中鼠源抗体是一种简单易行、较安全的方案，但人源化抗体的不良反应相对更少，患者耐受性更好。

与大学或科研机构合作不失为一种减轻研发风险的方法，也为不少企业所推崇，但实际还面临很多阻碍。热度不减现场一位嘉宾表示，目前抗体药有了爆发性发展，原因在于一定阶段的核心技术被突破之后，有了一些好的靶点，很多企业投入了大量资金，使得抗体药研在短时间内取得了很大进步。

科研人员要将理论更为清晰地落实到实践中。经过多年发展，中国单抗药物的研发能力基本有所储备，研发靶点紧跟国际研发和市场热点，并颇受资本市场关注。